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紹興市立醫(yī)院醫(yī)用試劑采購(第二批)招標(biāo)公告

發(fā)表日期:2017-11-16 09:45:34     新聞來源:本站原創(chuàng)

浙江海虹藥通網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司受紹興市立醫(yī)院委托,就部分醫(yī)用試劑及相關(guān)伴隨服務(wù)進(jìn)行公開招標(biāo),歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來投標(biāo)。

 

一、招標(biāo)項(xiàng)目編號:SXSLYY_SJ_02

采購組織類型:分散采購委托代理

目錄及招標(biāo)產(chǎn)品:詳見附表采購產(chǎn)品一覽表(見附件

 

二、投標(biāo)供應(yīng)商資格要求:

1.投標(biāo)產(chǎn)品所投的標(biāo)段是浙江省藥械采購中心目錄內(nèi)的,則投標(biāo)企業(yè)必須擁有該投標(biāo)產(chǎn)品在浙江省藥械采購中心平臺上的配送資格及相應(yīng)產(chǎn)品代碼(尚未列入浙江省藥械采購中心目錄的標(biāo)段除外)。

2.投標(biāo)企業(yè)必須是在工商部門正式注冊的企業(yè),商業(yè)信譽(yù)良好,無重大經(jīng)營不良事件記錄,在經(jīng)營活動中無嚴(yán)重違法行為。

3.投標(biāo)企業(yè)應(yīng)具有合法取得的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證照,以及開展市場經(jīng)營活動所必需的相關(guān)資質(zhì)。

4.投標(biāo)企業(yè)要獲得涵蓋本次采購人范圍的合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷代理權(quán),授權(quán)關(guān)系層級明確,具有履行合同及時(shí)供貨的能力,并具有良好的售后服務(wù)能力。

 

三、招標(biāo)文件發(fā)售相關(guān)事項(xiàng):

發(fā)售時(shí)間:

2017年11月13日2017年12月2日(雙休日及法定節(jié)假日除外)AM:09:00-11:30PM:13:00-16:00

發(fā)售地點(diǎn):

紹興市越城區(qū)馬弄36號三樓303室

代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人:

包先生:13484381717

項(xiàng)目QQ群:

469572797

標(biāo)書售價(jià):

份300元(現(xiàn)金、售后不退)

投、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn):

另行通知

 

四、投標(biāo)人購買標(biāo)書時(shí)應(yīng)提交的資格預(yù)審材料:

序號

材料名稱

具體要求(以下材料均需加蓋投標(biāo)企業(yè)鮮章)

1

投標(biāo)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件

(1)若有更名,務(wù)必提供相關(guān)證明材料

(2)必須體現(xiàn)出注冊資本

(3)每頁加蓋投標(biāo)人公章

2

投標(biāo)企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證副本復(fù)印件

(1)若在換證期間,需要提供舊的兩證和藥監(jiān)部門出具的換證證明

(2)生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍必須含投標(biāo)品種

(3)每頁加蓋投標(biāo)人公章

3

投標(biāo)企業(yè)無行賄犯罪記錄證明

(1)檢察院開具的近三年內(nèi)投標(biāo)企業(yè)無行賄犯罪記錄證明

(2)每頁加蓋投標(biāo)人公章

4

浙江省藥械采購平臺備案配送商證明信息

(1)浙江省藥械采購平臺企業(yè)賬號登陸成功界面打印

(2)每頁加蓋投標(biāo)人公章

5

投標(biāo)產(chǎn)品基本信息匯總表

(1)請至海虹官網(wǎng)下載

(2)一式二份。一份紙質(zhì)填寫打印蓋章;另一份以excel電子表(U盤或光盤)的形式(嚴(yán)禁圖片,PDF格式)

(3)紙質(zhì)每頁加蓋投標(biāo)人公章

6

法定代表人授權(quán)書

(1)請至海虹官網(wǎng)下載

(2)紙質(zhì)打印蓋章

7

投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷授權(quán)書

(1)合法有效的投標(biāo)產(chǎn)品代理授權(quán)文件,授權(quán)內(nèi)容符合要求、授權(quán)關(guān)系層級明確

(2)每頁加蓋投標(biāo)人公章

8

產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表

1)所有投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表

(2)不作為醫(yī)療器械管理的投標(biāo)產(chǎn)品只需提交對應(yīng)的藥監(jiān)文件說明即可

(3)每頁加蓋投標(biāo)人公章

9

2016年12月份增值稅納稅申報(bào)表復(fù)印件

(1)需反映投標(biāo)人2016年全年銷售額,若不提供則視為0

(2)每頁加蓋投標(biāo)人公章

10

產(chǎn)品在國外市場準(zhǔn)入認(rèn)證

(1)歐盟CE/美國FDA認(rèn)證證書復(fù)印件,并在證書上標(biāo)記出所投產(chǎn)品

(2)涉及外文需提供有效中文翻譯件,翻譯件內(nèi)容須明確體現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱及型號和有效期等必要內(nèi)容信息

(3)每頁加蓋投標(biāo)人公章

(4)若產(chǎn)品無相關(guān)證書則無需提供

注意:除序號9、10相關(guān)資料因其他原因不能遞交外其他項(xiàng)相關(guān)資料均作為購買標(biāo)書與報(bào)名的重要依據(jù),必須提供。

 

 

 

 

 

 

浙江海虹藥通網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司

20171113


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